La Secretaría de Salud incorporará próximamente la prueba antigénica al modelo de vigilancia epidemiológica para detectar casos de COVID-19, informó José Luis Alomía, director general de Epidemiología.
Indicó que las pruebas antigénicas se suman a las PCR, que son las recomendadas por la Secretaría de Salud para identificar a portadores del virus SARS-CoV-2.
“La toma antigénica está por liberarse. El fin de semana se publicarán las recomendaciones oficiales y utilidades de esta prueba, que será incorporada a los modelos de vigilancia en el país”, adelantó.
Alomía dijo que una de las principales características de las pruebas de antígenos son el exudado nasofaríngeo, “que se realiza frotando la garganta con un hisopo para detectar la presencia de bacterias, como con la prueba PCR”.
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Mencionó que el periodo recomendado para realizar la prueba es de un máximo de siete días de haber iniciado con algún síntoma y es “de especificidad alta”, pero de sensibilidad variable, aunque se espera que esta sea de medio o alto.
En tanto, el subsecretario de Salud, Hugo López-Gatell, aclaró que no es lo mismo la prueba rápida antigénica que la prueba rápida serológica, la cual no es recomendada por la dependencia.
José Luis Alomía también habló de las otras pruebas que se realizan en el país, cuyas características, para diferencias de las antigénicas son la PCR, que es la recomendada por la Secretaría Salud; la serológica que se toma a partir de una muestra de sangre, y la rápida resológica que no es recomendada por la Secretaría de Salud.
